De afgelopen weken heb ik verteld over hoe het proces van het stellen van diagnose is gegaan bij Noëlle en Mick. We zijn daar zeker een aantal jaren mee bezig geweest. Vanaf het gevoel dat er wat anders is aan je kind tot de keuze om onderzoek te doen. Zit een hele tijd. Het systeem in Nederland is alleen zo, dat als je hulp wilt, je hier wel een diagnose voor nodig hebt. Dus heel veel keus is er niet, maar goed….. Het hele proces is voor mij als moeder best intensief geweest. In het begin weet je niet beter. Maar je ziet toch al wel verschillen met andere kinderen om je heen. En vooral als de kinderen ouder worden en de verschillen steeds duidelijker worden. Je krijgt steeds vaker adviezen van mensen om je heen, waar je trouwens soms helemaal niet om vraagt. Maar niemand weet hoe het thuis gaat en hoe moeilijk het soms is. Ik heb zelf vanaf dat Noëlle geboren thuis niet meer rustig kunnen avondeten. Dit is de reden dat ik nu s ’middags warm eet. De avondmaaltijd is nog steeds een gevecht maar ik heb mijn eten in ieder geval binnen. Sinds dat Mick geboren is werd het niet makkelijker, zoals veel mensen vaak zeggen. Het is makkelijker omdat je weet wat er komt en daardoor ben je een stuk relaxter, maar je bent ook 2x zo druk. Noëlle zag Mick echt als iemand die haar plek in wou nemen. Er is altijd strijd en omdat ze allebei een andere kijk op de wereld hebben zal dat ook niet beter worden. Onze thuisbegeleidster noemt ze ook wel 2 prikkelbosjes die in elkaar vast gaan zitten. Als ze allebei overprikkeld uit school komen. Moeten ze niet bij elkaar in de buurt komen, anders is t binnen een paar minuten oorlog. En dat is voor niemand fijn.
Maak jouw eigen website met JouwWeb